条款号

CNCA-00C-005（CCC）

条款简介

1

职责与资源

1、质量负责人的职责需形成书面规定；
2、 3C质保能力明确了资源允许采用租赁的方式；

2

文件和记录

文件与质量记录控制章节，与体系认证的要求相似，注意质量记录保存期限的规定（24个月），以及认证资料的保存要求

3

采购与关键件控制

1、采购条款侧重于保证产品一致性的关键件采购技术要求的核查及采购数量与生产情况匹配性的核查；
2、在原材料定期确认检验方面有明确规定，需要认证机构的要求执行；

4

生产过程控制

按工厂实际的生产流程进行检查，注意关键生产工序的有效控制及生产过程中一致性的控制

5

例行检验和/或确认检验

3C认证特有的章节，需重点注意
了解例行检验和确认检验的定义，例行检验和确认检验要求需形成书面规定，检验的要求需满足认证实施细则的规定。

6

检验试验仪器设备

1、 注意检测设备与生产情况匹配性的要求；
2、 注意对于外部校准机构的资质评定要求；
3、对于例行检验的仪器，需制定功能检查的要求，并按要求进行。

7

不合格品的控制

1、不合格品控制要求与体系的要求相似；
2、 3C质保能力增加了当获证产品发生国抽、省抽、监督抽样等外部质量信息时企业需采取措施的要求，同时增加了发生上述不合格时需上报给认证机构的要求；

8

内部质量审核

此条款与体系认证要求相似，属于质保能力要求的自查要求，要注意审核依据的变化

9

认证产品的变更及一致性控制

此条款为质保能力的重要条款。
总的要求：确保获证产品与型式试验样品的一致，包括产品的标志、结构与关键元器件和材料等

10

产品防护与交付

此条款与体系认证要求相似，主要是关于产品全流程过程中的各环节的包装、搬运与储存的相关控制要求。

11

CCC证书和标志

1、此章节为3C质保能力增加的章节，将证书和标志作为独立的章节，凸显重要性；
2、 CCC认证规定获证产品在出厂时必须在产品本体上施加3C标志，如果本体上施加不了的，可以在产品的最小包装上施加。具体请参考国家认监委2023年第12号《国家认监委关于强制性产品认证标志改革事项的公告》 的要求执行；

类别

分类原则

A

(a)近2 年内（含当年）的初始工厂检查、获证后跟踪检查未发现严重不符合项； (b)获证后监督检测未
发现不合格； (c)近2 年内（含当年）的国家级、省级的各类产品质量监督抽查及CCC 专项抽查等检测
结果均为“合格”； (d)近2 年内未发生对社会造成不良影响的产品质量事件; (e)必要时，企业需有良好的
自主设计、研发能力，如参与认证产品标准制修订、拥有认证产品专利等。

B

除A 类、 C 类、 D 类的其他生产企业。

C

(a)初始工厂检查、获证后跟踪检查结论判定为“现场验证”且系认证产品质量问题的； (b)产品质量存在
问题且系企业责任，但不涉及暂停、撤销认证证书的； (c)CQC根据生产企业及认证产品相关的质量信
息综合评价结果认为需调整为C 类的。

D

(a)初始工厂检查、获证后跟踪检查结论判定为“不通过”且系认证产品质量问题的； (b)获证后监督检测
结果为不合格且为产品安全性问题的； (c)无正当理由拒绝检查和/或监督抽样的； (d) 产品质量存在严
重问题且系企业责任，可直接暂停、撤销认证证书的； (e) 国家级、省级的各类产品质量监督抽查及
CCC 专项抽查等检测结果中有关强制性产品认证检测项目存在“不合格”的； (f)不能满足其他强制性产
品认证要求被暂停、撤销认证证书的； (g)认证机构根据生产企业及认证产品相关的质量信息综合评价
结果认为需调整为D 类的。

企业分类

获证后监督频次

获证后监督内容

A类企业

原则上，两年1 次

产品一致性检查、指定试验（如有）。原则上，一个认证周期（5 年）内实施一次全条款质量保证能力检查。

B类企业

一年1 次

产品一致性检查、指定试验（如有）、与产品一致性有关的质量保证能力条款，如 3、 4、 5、 6、 9 等。

C类企业

原则上，一年1（飞行）

产品一致性检查和或生产现场抽取样品检测/市场抽样测、指定试验（如有）、产品一致性相关条款，其中 3、 4、 5、 6、 9 为每年必查条款，一个监督周期应覆盖质量保证能力体系全部条款。

D类企业

一年至少2 次

产品一致性检查和生产现场抽取样品检测和或市场抽样检测（D类企业一年至少抽样一次）、指定试验（如有）、产品一致性相关条款，其中 3、 4、 5、 6、 9 为每年必查条款，一年内应覆盖质量保证能力体系全部条款。